연골무형성증, 터너증후군, 왜소증(저신장증)은 어떻게 다를까?

 

 

 

 

연골무형성증, 터너증후군, 왜소증(저신장증)은 어떻게 다를까?

 

오늘은 연골무형성증, 터너증후군, 왜소증(저신장증)은
어떻게 다르고 특징은 어떠한지에 대해서 알아보겠습니다.

3가지 질환이 모두 선천적인 유전병으로 염색체 이상을
가지고 있다는 공통점이 있지만 주요한 원인과
신체적 특징들은 다르게 나타납니다.

 

<연골무형성증>

연골무형성증은 장골의 길이 짧고 두꺼우며 근위부골이
주로 짧아져 있는 특징을 나타내게 됩니다.
그리고 성인이 된 후에도 키는 140cm를 넘지 못하여서
외형적으로 일반인에 비해서 매우 작은 키를 가지고 있습니다.

연골무형성증은 1/25,000의 빈도로 나타나며 상염색체의
우성으로 유전이 됩니다. 합병증이 동반하는 경우도 있지만
지능은 정상이고 생식능력도 가지고 있습니다.

 

 

 

 

 

<터너증후군>

터너증후군은 여성에게 발견되는 경우가 많으며
X염색체의 부족 때문에 난소형성에 장애가 생기며
저신장증을 동반하게 되는 유전병입니다.
난소형성에 문제가 있을 수 있기 때문에
임신과 출산에도 장애을 가져올 수 있습니다.

하지만 무조건 임신과 출산이 불가능한 것이 아니라
터너증후군 질환을 가진 사람마다 차이가 있으며
검사를 통해서 가능한 경우도 많습니다.

 

 

 

<저신장증, 왜소증>

저신장증(왜소증) 질환을 가지고 있는 경우에는 질병으로
인한 합병증이 발생할 수도 있지만 대부분 질병없이
정상적으로 성장이 가능하며 단순히 일반인에 비해서
키가 작다는 것을 저신장(왜소증)이라고 합니다.

저신장증으로 인한 성장장애가 있는 경우에는 치료를
통해서 도움을 받을 수 있기 때문에 전문병원을
통한 빠른 진단과 치료가 동반되어어야 합니다.

이상으로 연골무형성증, 터너증후군, 왜소증(저신장증)의
특징에 대해서 알아보았습니다.